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Publié le jeudi 22 décembre 2016
Les codes barres sont connus depuis bien longtemps. Mais ils ne suffisent plus. Les nouveaux développements technologiques vont permettre aux autorités d’exiger l’utilisation, notamment dans le domaine des dispositifs médicaux, de l’UDI (Unique Device Identification). Ainsi chaque dispositif portera une identification unique pour une traçabilité totale.
Quels en seront les bénéfices ?
Pour les organismes de contrôles étatiques : meilleure traçabilité de chaque produit et plan d’action plus efficace en cas de rappel de produits.
Pour la sécurité des patients : élaboration de base de données précises concernant liant le patient à un dispositif identifié de manière unique. Avec une grande précision, il sera possible de savoir quel dispositif a été implanté sur quel patient.
La traçabilité de toute la chaîne (processus) logistique d’approvisionnement sera totalement sous contrôle grâce aux bases de données centralisées et disponibles sur le plan international.
Ce nouveau développement technologique est si prometteur qu’un nombre d’acteurs internationaux l’ont adopté afin de créer de manière standardisée les codes d’identification. Ces acteurs sont la FDA américaine, la commission européenne, les autorités du Royaume Uni, du Japon de l’Inde, etc. Il est facile d’imaginer que les producteurs de DM qui n’utiliseront pas l’UDI (standard) ne pourront pas exporter ou vendre leurs produits dans ces pays. Des milliers de fabricants dans le monde et plus de 500 000 produits différents sont concernés.
Si vous voulez en savoir plus sur cette codification internationale, ARIAQ propose une journée de formation animée par deux spécialistes en dispositifs médicaux et traitement de données (médicales).
Plus de détails et inscriptions
Publié le mardi 6 décembre 2016
ARIAQ a le plaisir d’offrir une première expérience professionnelle dans l’administration à un jeune provenant de l’Organisation Romande pour l’Intégration et la Formation (ORIF). Bienvenue à Kosseila Talbi !
Publié le mardi 29 novembre 2016
Une délégation chinoise de directeurs de la plus haute administration chinoise en matière de contrôle des produits pharmaceutiques (FDA) a rendu visite à ARIAQ afin de suivre des présentations sur le développement de la réglementation des produits pharmaceutiques.
Les présentations ont permis d’échanger sur l’importance des nouveaux développements en matière réglementaire aussi bien en Suisse qu’en Europe et en Chine. Ces échanges permettent à ARIAQ de renforcer ses liens avec les acteurs clés et déterminants pour les futurs développements réglementaires.
Publié le mercredi 23 novembre 2016
La place financière helvétique va adopter d’ici 2018 la norme internationale ISO 20022 concernant l’échange électronique de données.
Simplicité et rapidité sont les bénéfices directs de cette harmonisation qui sera supportée par la majorité des logiciels ERP du marché.
La partie la plus visible de ce passage sera l’utilisation d’un nouveau bulletin de versement unique pourvu d’un QR Code qui facilitera l’envoi de paiement depuis un dispositif mobile. Ce QR code sera disponible et utilisable dès juin 2018.
Plus d’informations sur : www.paymentstandards.ch
Publié le mardi 15 novembre 2016
Le partenaire ARIAQ « PMF-System » remporte le prix à l’innovation 2016-2017 du canton de Fribourg ! Bravo à cette PME pleine d’imagination, de vitalité et de sensibilité particulière lorsqu’il s’agit d’écouter le client. PMF-System est spécialisée dans les systèmes d’assemblage rapide utilisables dans l’implantation notamment des méthodes LEAN Manufacturing, 5S, etc. Pour en savoir plus : www.pmf-system.ch
Ci-dessus, le dispositif PMF destiné à l’élaboration du matériel pédagogique ARIAQ.